1997年全国执业药师资格考试试题专业知识①(药理学)试题(1-70)

[04-17 00:56:03]   来源:http://www.ketang123.com  执业药师考试试题   阅读:9542

概要:浓度,因而可用于脑膜炎球菌感染。羧苄西林为广谱青霉素的一种。它除对革兰阳性菌有杀菌作用外,还可穿透革兰阴性菌的脂多糖、磷脂外膜和脂蛋白,影响革兰阴性菌细胞壁粘肤的合成,因此对革兰阴性菌也有杀灭作用。绿脓杆菌为典型的革兰阴性菌,故羧苄西林可用于治疗绿脓杆菌感染。两者均只能注射,因口服易被胃酸及消化酶破坏,故不能口服给药。两者均不耐细菌分泌的β—内酰胺酶,因而易致分子中β—内酰胺环的裂解而失活,即细菌对二药均易产生抗药性。此外,二药均易产生过敏反应,故临用前须作过敏试验。故41题答案B,42题答案A,43题答案D,44题答案C,45题答案C。 药理学 第46-50题 答案:46.C 47.B 48.D 49.A 50.A 解答:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使其机能减退,可使服药者在低温环境下体温显著降低,临床上可用于低温麻醉。其降温程度随环境温度而变,环境温度比体温低得不多,降温程度较小,环境温度比体温低得多则体温下降也多。氯丙嗪若与东莨菪碱合用则能产生较强的全身麻醉作用。阿司匹林为一典型解热镇痛药,具有较强的解热、镇痛作用。丘脑下部体温调节中枢精细调节产热、散热过程,维持正常体温。病原体及其毒素(外热原)刺激中性粒细胞系统产生和释放内热原,内热原进入中枢神经系统,可能使中枢合成和释放前列腺素(PG)增多,PG刺激体温调节中枢,使其体温调定点升高,产热增加,散热减少,体温升高。阿司匹林可抑制PG合成酶(环加氧酶),减少PG合成,从而发挥解热作用。本药只对发热体温有解热作用,其作用也不随环境温度而变。同时阿司匹林可使PG合成酶活性中心失活,减少血小板中血栓烷

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药理学 第41-45题
答案:41.B 42.A 43.D 44,C 45.C
解答:苄星青霉素(青霉素G)和羧苄西林(羧苄青霉素)均属于β—内酰胺类抗生素。苄星青霉素主要干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成,使菌体失去保护屏障,由于细胞体内渗透压较周围环境高,因而单靠细胞膜难以维持,终致细菌溶解死亡。所以它对大多数革兰阳性球菌、革兰阻性球菌有强大杀灭作用,但对绿脓杆菌无效。在脑膜炎时,由于脑部微血管扩张,通透性增加,药物较易进入脑脊液,可以达到有效浓度,因而可用于脑膜炎球菌感染。羧苄西林为广谱青霉素的一种。它除对革兰阳性菌有杀菌作用外,还可穿透革兰阴性菌的脂多糖、磷脂外膜和脂蛋白,影响革兰阴性菌细胞壁粘肤的合成,因此对革兰阴性菌也有杀灭作用。绿脓杆菌为典型的革兰阴性菌,故羧苄西林可用于治疗绿脓杆菌感染。两者均只能注射,因口服易被胃酸及消化酶破坏,故不能口服给药。两者均不耐细菌分泌的β—内酰胺酶,因而易致分子中β—内酰胺环的裂解而失活,即细菌对二药均易产生抗药性。此外,二药均易产生过敏反应,故临用前须作过敏试验。故41题答案B,42题答案A,43题答案D,44题答案C,45题答案C。
药理学 第46-50题
答案:46.C 47.B 48.D 49.A 50.A
解答:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使其机能减退,可使服药者在低温环境下体温显著降低,临床上可用于低温麻醉。其降温程度随环境温度而变,环境温度比体温低得不多,降温程度较小,环境温度比体温低得多则体温下降也多。氯丙嗪若与东莨菪碱合用则能产生较强的全身麻醉作用。阿司匹林为一典型解热镇痛药,具有较强的解热、镇痛作用。丘脑下部体温调节中枢精细调节产热、散热过程,维持正常体温。病原体及其毒素(外热原)刺激中性粒细胞系统产生和释放内热原,内热原进入中枢神经系统,可能使中枢合成和释放前列腺素(PG)增多,PG刺激体温调节中枢,使其体温调定点升高,产热增加,散热减少,体温升高。阿司匹林可抑制PG合成酶(环加氧酶),减少PG合成,从而发挥解热作用。本药只对发热体温有解热作用,其作用也不随环境温度而变。同时阿司匹林可使PG合成酶活性中心失活,减少血小板中血栓烷A2(TXA2)的生成,故也有抗血小板聚集及抗血栓形成作用。故46题答案C,47题答案B,48题答案D(二药均无耐受性和成瘾性问题),49题答案A,50题答案A。
药理学 第51-55题
答案:51.C 52.D 53.C 54.B 55.B
解答:氢氯噻嗪是典型的利尿药,同时又是治疗高血压的常用药,其降压作用温和、持久。氯贝丁酯为降血脂药,能显著降低血中极低密度脂蛋白及甘油三酯含量,但无利尿作用也无降压作用。呋喃苯胺酸为强效利尿药,同时对小动脉有直接扩张作用,因而导致降压。肼屈嗪(肼苯哒嗪)为血管扩张药,本药直接作用于小动脉平滑肌,使血管扩张而致收缩压及舒张压均下降。哌唑嗪为α1受体阻滞药,具有中等偏强的降压作用。故5l题答案C,52题答案D,53题答案C,54题答案B,55题答案B。
药理学 第56题
题号:56
答案:A、B、D、E
解答:水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。故本题正确答案为A、B、D、E。 www.ketang123.com
药理学 第57题
答案:A、B
解答:清除率等于表观分布容积乘消除速率常数Kc,即CL=Vd·Kc或CL=0.693*Vd/T1/2,清除率与表现分布容积(Vd)和消除半衰期有关,故答案应选A、B。其他因素与清除率没有直接关系。
药理学 第58题
答案:A、B、D、E
解答:酚妥拉明是低选择性。受体阻断药。它与α受体结合力弱,容易解离,维持作用时间短暂(3—6h)。酚妥拉明既阻断α1受体又直接作用于外周血管,使血管扩和,血压下降,同时也阻断α2受体,促进递质释放,故使心收缩力加强,心率加快,心输出量增加。酚妥拉明主要用于治疗外周血管痉挛性疾病及血栓闭塞性脉管炎,感染性休克或称中毒性休克,可见于流行性脑脊髓膜炎、细菌性痢疾,大叶性肺炎,腹膜炎等严重感染性疾病。革兰附性杆菌(如痢疾杆菌、大肠杆菌等)分泌的内毒素(脂多糖)是引致休克的重要原因。酚妥拉明可扩张小动脉和小静脉,解除休克时的血管痉挛,降低外周阻力,增加内脏器官血流灌注量,消除微循环障碍,酚妥拉明还能解除心力衰竭时小动脉和小静脉的反射性收缩,降低外周阻力,使心脏后负荷降低,输出量增加,从而改善心力衰竭。近年研究还表明心肌缺血区的。受体明显增加,故认为心肌梗死引起心律失常是由于。受体的激动,因此用酚妥拉明也有一定效果。鉴于以上原因,答案应选择A、B、D、E。至于C项嗜铬细胞瘤诊断,应作如下思考。肾上腺髓质细胞当用铬盐固定时,胞质中呈现许多黄褐色的嗜铬颗粒,故这种细胞被称为嗜铬细胞,它可分泌肾上腺素和去甲肾上腺素。嗜铬细胞发生的肿瘤大部分呈良性,被称为嗜铬细胞瘤。瘤细胞分泌去甲肾上腺素和肾上腺素异常增加,致使瘤组织中儿茶酚胺的含量可达500一1000μg/g,比正常肾上腺髓质含有的125μg/g显著增高。嗜铬细胞瘤患者出现以高血压为主的全身症状,甚至出现高血压危象,因此可使用酚妥拉明加以缓解。如诊断是否为嗜铬细胞瘤,可用酚妥拉明5mg静脉注射,而后每半分钟测血压一次,如2—4min内血压下降4.67/3.33kPa(35/25mmHg)以上者则为阳性。但做此诊断试验时曾有致死报告,一般改为测定尿中儿茶酚胺及其代谢物间甲肾上腺素及间甲去甲肾上腺素含量较为安全。故培训教材中未再介绍酚 妥拉明可用于嗜铬细胞瘤诊断一项。因此答案也不应选择此项。
药理学 第59题
答案:B、D、E
解答:M受体是副交感神经节后纤维支配的效应器上的胆碱受体。由于它们对以毒覃碱(muscarine)为代表的拟胆碱药特别敏感,故称为毒覃碱型胆碱受体,简称M胆碱受体或M受体。阿托品类生物碱是典型的M胆碱受体阻断药,山莨菪碱是其中之一。溴苯胺太林(普鲁本辛)和贝那替嗪(胃复康)则是阿托品的合成代用品,对胃肠道M受体选择性阻断作用强,故主要用于胃肠道解痉.新斯的明是可逆性抗胆碱酯酶药,能可逆性地与胆碱酯酶结合,使内源性或外源性乙酰胆碱在体内堆积,表现出乙酰胆碱的全部作用。故它不是M受体阻断剂。毛果芸香碱是M受体激动药。故本题正确答案应是B、D、E。

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